Вопрос-ответ:
Что такое первичный скрининг?
Первичный скрининг – это медицинский тест, который выполняется в начале беременности для выявления возможных генетических аномалий у плода. Он включает в себя ультразвуковое исследование, анализ крови матери на уровень определенных маркеров.
Какие аномалии могут быть выявлены после первичного скрининга?
После первичного скрининга могут быть выявлены различные аномалии плода, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, а также некоторые другие генетические аномалии.
Что делать, если результаты первичного скрининга показали потенциальные генетические аномалии?
Если результаты первичного скрининга показали потенциальные генетические аномалии, врач может рекомендовать дополнительные обследования, такие как биопсия плода или амниоцентез, которые позволят более точно определить наличие или отсутствие генетических аномалий.
Какие варианты лечения доступны, если после первичного скрининга была выявлена генетическая аномалия?
Варианты лечения после первичного скрининга зависят от конкретной генетической аномалии, выявленной у плода. В некоторых случаях может потребоваться оперативное вмешательство сразу после рождения, а в других случаях может быть необходимо проведение специализированного лечения и мониторинга в течение всей жизни ребенка.
